כ-1,000 איש בישראל חולים ב-CML, לוקמיה מיאלואידית כרונית, סוג של סרטן דם, כשמדי שנה מתגלים כ-70 חולים חדשים. מחקר פורץ דרך שפורסם בשבועות האחרונים הראה עדיפות בשלבי המחלה ראשונים לתרופה שניתנה עד כה לחולים רק כקו טיפולי שלישי. במה מדובר ואיך זה ישפיע על החולים? פרופ' פיה רענני, מנהלת המערך ההמטולוגי ההמטואונקולוגי במרכז דוידוף בבית החולים בלינסון, התארחה באולפן וואלה כדי להסביר על הנושא בהרחבה.
ראשית, מהי CML?
"מדובר בעצם בלוקמיה הראשונה שהתגלתה, אי שם ב-1845. בניגוד ללוקמיות חריפות, את המחלה הזו מאפיין גילוי אקראי במקרים רבים; כ-50% מהמקרים מתגלים בגילוי אקראי - בדיקת דם סביב היריון, סביב טיפול בכולסטרול וכו. בחצי השני ישנם סימפטומפים שונים, אבל הם קלים מאוד".
הגילוי האקראי נובע מכך שאין תסמינים מיוחדים למחלה?
"נכון, החולה מרגיש בסדר. הוא הולך לבדיקת דם ובערב מקבל טלפון מהרופא שכדוריות הדם שלו גבוהות מאוד. בעבר המחלה נחשבה לקטלנית, עם תוחלת חיים של כשבע שנים, כשהאופציות היו בין טיפול של השתלת מח עצם, שבשעתו גם היה טיפול לא קל, לבין טיפול בזריקות אינטרפרון".
ספרי לנו קצת על מצב המחלה כיום.
"אנחנו נמצאים כיום בקרם דה לה קרם, בכל זאת כמה דברים שהם לא פתורים. ראשית, מבחינת איכות החיים של החולים. בכנס האחרון שהייתי, הצטרפתי לכמה הרצאות שדיברו על כל הנושא של quality of life. וצריך להגיד שעם התכשירים הקלאסיים יש עדיין עניין של quality of life של תופעות לוואי שהן הרבה פעמים לא מפריעות לרופא, אבל מפריעות לחולה".
כמו מה למשל?
"כמו למשל נושא של שלשולים, כאבי שרירים, עייפות, תופעות לוואי בספירות הדם ועוד. בנוסף, תוחלת החיים של חולה CLM כיום מתקרבת לזו של אדם בריא, למעט מבוגרים מאוד".
האם אנחנו צפויים לראות התפתחות טכנולוגית נוספת בכל מה שקשור ל-CML?
"טכנולוגית לא, כי ההמטולוגיה זה לא כל כך מקצוע של טכנולוגיה. זה לא קרדיולוגיה, גסטרו או כירורגיה, אבל אני חושבת שאנחנו כן צפויים לראות התפתחויות. זאת אומרת יש מטרות. המטרה היא בעצם להשיג הפסקת טיפול וריפוי, וזו בעצם מטרת העל".
הכתבה המלאה בנגן שלמעלה.
ב-50% מהמקרים הלוקמיה הזו מתגלה באופן אקראי. כמה ישראלים חולים בה?
בשיתוף נוברטיס
18.7.2024 / 8:36